| |
| [
H R A N A] |
| |
| TRIPTOFAN |
| |
| |
| Formula |
[C11H12N2O2], 2-amino-3-(3-indolil) propionska kiselina |
| Izoelektrična točka (pH) |
5.89 |
| Izomerija |
Molekula triptofana
ima kiralni centar na atomu ugljika povezanom s karboksilnom
skupinom i amino skupinama. Tako ima 2 optička izomera:
D-triptofan ili [(R)-2-amino-3-(3-indolil) propionska kiselina],
i L-triptofan [(S)-2-amino-3-(3-indolil) propionska kiselina].
|
| Metabolizam |
L-triptofan je aminokiselinski
prekursor serotonina i melatonina |
| Suplementacija |
L-triptofan, 5-hidroksi-triptofan |
| formula: |
 |
|
| |
Triptofan je jedna
od 8 esencijalnih aminokiselina, organizmu se ne može sintetizirati,
stoga se mora dobiti iz ishrane ili putem suplemenata. U organizmu
se može iskoristiti za nastanak vitamina nijacina, odnosno B3,
čija se količina katkad izražava kao mg TE, triptofan ekvivalenata.
Proizvodnja nekoliko supstanci koje imaju ključne uloge ovisna
je o triptofanu. Među njima je i neurotransmiter serotonin (5-hidroksitriptamin).
Budući da serotonin (prekursor melatonina) igra ključnu ulogu
za modus spavanja i raspoloženja, suplementi triptofana su se
jedno vrijeme koristili kao antidepresivi, pomagala za spavanje
i mršavljenje. |
| |
| Metabolička uloga |
| |
Triptofan nam je
neophodan za život. Općenito, aminokiseline su gradivni blokovi
proteina, ali i početni supstrati za sintezu vitamina i drugih
ključnih staničnih mikromolekula. Većina biljnog svijeta i mirkoorganizama
može proizvesti sve aminokiseline koje su im potrebne. Sinteza
triptofana je zapravo jedna od najkompliciranijih od svih aminokiselina
u prehrani ishrani. Metabolički put sinteze triptofana je iz
spoja korizmata. Od svih esencijalnih aminokiselina, triptofan
je najmanje zastupljen. Ali, on je ključan u nastanku nijacina
i serotonina. Serotonin je
neurotransmiter koji je ključan u regulaciji raspoloženja i
apetita. Neophodan je za proizvodnju hormona melatonina,
koji ima stožernu ulogu u regulaciji ciklusa sna. Serotonin
nastaje iz triptofana u dva koraka, s molekulom 5-hidroksitriptofana
kao intermedijerom. |
| |
| 5HTP, 5 - hidroksi
- triptofan |
| |
5-hidroksitriptofan
je spoj prisutan i u prirodi, kao derivat triptofana. Metabolički
je derivat triptofana, i pridonio je njegovoj tihoj rehabilitaciji
nakon nekoliko kontroverznih smrtnih slučajeva uzimanja L-triptofana
kao suplementa. Više o suplementaciji
5-HTP. |
| |
Prirodni izvori triptofana
su puretina, riba i druge vrste mesa, mahunarke i orašasti plodovi
|
|
| |
| B. Dolibašić,
dipl.ing., nutricionist |
| |
|
| |
|
|
|